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42021-2醫(yī)療器械企業(yè)違法違規(guī)行為的處罰
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42021-2醫(yī)療器械企業(yè)在經營過程中發(fā)現不合格產品怎么辦？
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42021-2醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)現醫(yī)療器械不良事件后應該如何處理?
醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位發(fā)現或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的，應當及時告知持有人
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22021-2醫(yī)療器械企業(yè)對庫存醫(yī)療器械如何定期檢查？
企業(yè)應當根據庫房條件、外部環(huán)境、醫(yī)療器械有效期要求等對醫(yī)療器械進行定期檢查，建立庫存產品檢查記錄
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22021-2醫(yī)療器械公司貯存醫(yī)療器械如何做到分區(qū)分類管理
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